120-93-4

L'urée éthylidène, également connue sous le nom d'urée éthylique cyclique, est une matière première organique dont la formule moléculaire est C3H8N₂O et dont le poids moléculaire est de 88,1084. Tenir à l'écart des étincelles et des sources de chaleur, fermer hermétiquement et conserver dans un environnement frais et sec, et éviter l'humidité.

Surnom: 2-Imidazolidinone, pratique.; Éthylénurée hémihydratée; 2-Imidazolidone; 2-Imidazolidinone; Éthylénurée; 2-Imidazolidone; Imidazolidone; Éthylène urée; Imidazolidin-2-one; urée - éther (1:1)

Numéro CASr: 120-93-4

Formule moléculaire: C3H8N2O

Masse moléculaire: 88.1084

Données sur les propriétés physiques

Point de fusion _degré 129-132
point d'éclair 265 degrés
Soluble dans l'eau_

Méthode de stockage

Tenir à l'écart des étincelles et des sources de chaleur, sceller et stocker dans un environnement frais et sec et éviter l'humidité.

méthode de synthèse

1. Méthode de synthèse utilisant l'éthylènediamine et l'urée comme matières premières

Rapport d'alimentation (masse) éthylènediamine : urée : additif {{0}}: (0.8~0.9): (0.3~0.5)

Ajouter l'urée, l'éthylènediamine et les additifs proportionnellement au réacteur et chauffer lentement jusqu'à ébullition. Après 0,5 heures, continuer à chauffer (la vitesse de chauffage doit être contrôlée) pour récupérer lentement les additifs et l'excès d'éthylènediamine jusqu'à ce que la température de réaction monte à 250 degrés et que le temps total soit contrôlé à environ 5 heures. Maintenir à 250 degrés pendant 2 heures, puis refroidir et recristalliser pour obtenir de l'imidazolidone blanche 2-. Son point de fusion est de 131~134 degrés et le rendement est supérieur à 95 %.

2. Une méthode de synthèse utilisant l'éthylènediamine et l'urée comme matières premières

Rapport d'alimentation (rapport molaire) urée : éthylène glycol=4:1

Ajouter l'urée et l'éthylène glycol séparément dans le récipient de réaction, commencer à agiter et augmenter lentement la température à 160-180 degré en 6,5 heures ; chauffer les réactifs à 240 degrés pendant 3 heures supplémentaires. Ensuite, le produit brut a été obtenu en agitant et en faisant réagir à 240 degrés pendant 1 heure. Le produit brut a été soumis à une simple distillation sous vide pour obtenir un produit de haute qualité avec un rendement d'environ 25 % (calculé par l'éthylène glycol).

3. Une méthode de synthèse utilisant du monoxyde de carbone, du soufre et de l'éthylènediamine comme matières premières

Ajouter 30g d'éthylènediamine, 16g de soufre et 30ml de méthanol dans un récipient haute pression en acier inoxydable de 1,8L et introduire du monoxyde de carbone jusqu'à ce qu'il atteigne 0,9MPa avant d'arrêter. Chauffer jusqu'à 100 degrés et réagir pendant 2 heures. Puis refroidir, libérer le sulfure d'hydrogène, rincer le résidu avec du méthanol, refroidir davantage et filtrer pour éliminer l'excès de soufre. Concentrer le filtrat à 75-100ml, refroidir, précipiter les cristaux, puis filtrer et sécher pour obtenir 22,4g d'2-imidazolidone, avec un point de fusion de 131 degrés et un rendement de 58%.

4. Une méthode de synthèse utilisant le phosgène et l'éthylènediamine comme matières premières

Ajouter 100 ml d'eau et 12 g d'éthylènediamine dans un ballon à quatre cols de 300 ml équipé d'un entonnoir à goutte, d'un tube de condenseur à reflux, d'un tube d'aération et d'un agitateur mécanique, puis commencer à agiter. Injecter du phosgène dans le récipient de réaction à une vitesse de 10 g/h par un tuyau d'aération et ajouter goutte à goutte une solution aqueuse d'hydroxyde de sodium à 20 %. Contrôler la température de réaction à 20 degrés. Après 2 heures, arrêter le flux de phosgène et continuer à agiter à 20 degrés pendant 1 heure. Une fois la réaction terminée, une distillation sous vide est effectuée et le résidu est recristallisé avec du chloroforme, avec un rendement supérieur à 80 %. Point de fusion 131 degrés.

5. D'autres méthodes de synthèse impliquent la réaction du carbonate d'éthyle avec l'ammoniac ; le COS réagit avec l'éthylènediamine ; l'hydrolyse du diisocyanate d'éthyle ; l'hydrogénation catalytique de l'acétate de diéthylurée, etc.