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1. Prenez environ 10 mg du produit, dissolvez-le dans 1 ml d'eau, ajoutez 2 ml de solution d'acide chlorhydrique (9-100), chauffez-le au bain-marie pendant 10 minutes, ajoutez 2 ml de solution d'hydroxyde de sodium à 8 % et 1 ml de solution d'acétylacétone à 2 %, chauffez-le au bain-marie pendant 5 minutes, refroidissez-le, ajoutez 1 ml de solution d'essai de p-diméthylaminobenzaldéhyde et il deviendra rouge cerise.

2. Prendre ce produit et la néomycine standard, ajouter de l'eau séparément pour préparer une solution contenant 2 mg pour 1 ml. Selon la méthode de chromatographie en couche mince (annexe VB), 1 µl de chacune des deux solutions ci-dessus a été prélevé et déposé sur la même plaque de couche mince de gel de silice H (1,5 g de gel de silice H a été préparé en mélangeant 6 ml de solution de carboxyméthylcellulose sodique à 21,25 %). La plaque a été développée en utilisant une solution de méthanol, d'acétate d'éthyle, d'acétone et d'acétate d'ammonium à 8,8 % (25:15:1:40) comme agent révélateur, séchée à 110 degrés pendant 20 minutes, puis pulvérisée avec une solution d'hypochlorite de sodium à 10 %. La plaque à couche mince a été refroidie dans un endroit ventilé pendant un moment, puis aspergée d'une solution d'amidon à base d'iodure de potassium (0,5 g d'iodure de potassium dans 100 ml de solution d'amidon à 0,5 %) et immédiatement inspectée. La couleur et la position des points principaux sur la solution d'essai doivent être les mêmes que celles de la solution standard.

3. La réaction d'identification du sulfate dans la solution aqueuse de ce produit (Annexe III).